Adaptador de peu Sach de peces protètiques artificials directes de fàbrica d'estil nou
Adaptador de peu Sach de peces protètiques artificials directes de fàbrica d'estil nou
| Nom del producte | Nou estil tot l'adaptador de peu Sach CNC |
| Article No. | 2R8=M10 |
| Color | Plata |
| Material | Acer inoxidable |
| Pes del producte | 130 g |
| Pes corporal fins a | 100 kg |
| Utilitzant | S'utilitza per a parts protèsiques de les extremitats inferiors |
Perfil de la companyia
.Tipus de Negoci: Fabricant i comerciant
.Principals productes:Peces protètiques, parts ortòtiques
.Experiència:Més de 15 anys.
.Sistema de gestió: ISO 13485
.Ubicació: Shijiazhuang, Hebei, Xina.
- Passos de processament:
Disseny de dibuixos—Fabricació de motlles—Fusió de precisió—Mecanitzat CNC—Polit—Acabat superficial—Montatge—Inspecció de qualitat—Embalatge—Estoc—Enviament
- Certificat:
Certificat de fabricació ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Aplicacions:
Per a pròtesis;Per a ortesis;Per a la paraplegia;Per a una abraçadora AFO;Per a KAFO Brace
- Pagament i lliurament
.Forma de pagament: T/T, Western Union, L/C
.Termini de lliurament: en un termini de 3-5 dies després de rebre el pagament.
㈠Neteja
⒈ Netegeu el producte amb un drap suau i humit.
⒉ Assecar el producte amb un drap suau.
⒊ Deixar assecar a l'aire per eliminar la humitat residual.
㈡Manteniment
⒈S'ha de realitzar una inspecció visual i una prova funcional dels components protèsics després dels primers 30 dies d'ús.
⒉Inspeccionar tota la pròtesi per detectar-hi un desgast durant les consultes normals.
⒊Realitzar inspeccions anuals de seguretat.
PRECAUCIÓ
No seguir les instruccions de manteniment
Risc de lesions per canvis o pèrdua de funcionalitat i danys al producte
⒈ Observeu les instruccions de manteniment següents.
㈢Responsabilitat
El fabricant només assumeix la responsabilitat si el producte s'utilitza d'acord amb les descripcions i instruccions proporcionades en aquest document. El fabricant no assumeix cap responsabilitat pels danys causats per no tenir en compte la informació d'aquest document, especialment a causa d'un ús inadequat o modificació no autoritzada del producte.
㈣Conformitat CE
Aquest producte compleix els requisits de la Directiva Europea 93/42/CEE per a dispositius mèdics. Aquest producte s'ha classificat com a dispositiu de classe I segons els criteris de classificació que es descriuen a l'annex IX de la directiva. Per tant, la declaració de conformitat va ser creada per la fabricant amb responsabilitat exclusiva segons l'annex VLL de la directiva.
㈤Garantia
El fabricant garanteix aquest dispositiu des de la data de compra. La garantia cobreix els defectes que es pugui demostrar que són conseqüència directa de defectes en el material, la producció o la construcció i que s'informa al fabricant dins del període de garantia.
Podeu obtenir més informació sobre els termes i condicions de la garantia a l'empresa distribuïdora del fabricant competent.
