Pròtesi de cama amb revestiment de gel d'alumini Shuttle Lock 601
| Nom del producte | Pany de llançadora d'alumini |
| Article No. | GCL-601 |
| Material | Alumini |
| Color | Estella |
| Pes del producte | 250 g |
| Interval de càrrega | 100 kg |
Perfil de la companyia
.Tipus de Negoci: Fabricant/Fàbrica
.Principals productes: Peces protètiques, peces ortòtiques
.Experiència: Més de 15 anys.
.Sistema de gestió: ISO 13485 .Certificat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certificat de fabricació
.Ubicació: Shijiazhuang, Hebei, Xina.
Avantatge: productes de tipus complet, bona qualitat, preu excel·lent, millor servei postvenda, i sobretot tenim equips de disseny i desenvolupament, tots els dissenyadors tenen una gran experiència en línies protètiques i ortòtiques. Així podem oferir personalització professional (servei OEM ) i serveis de disseny (servei ODM) per satisfer les vostres necessitats úniques.
.Àmbit comercial: extremitats artificials, aparells ortopèdics i accessoris relacionats que necessiten les institucions de rehabilitació mèdica.Ens ocupem principalment de la venda de pròtesis d'extremitats inferiors, aparells i accessoris ortopèdics, materials, com ara peus artificials, articulacions de genolls, adaptadors de tubs de bloqueig, fèrules i calces de cotó Dennis Brown, calces de fibra de vidre, etc. També venem productes cosmètics protèsics. , com ara coberta cosmètica d'escuma (AK/BK), mitjons decoratius, etc.
.Principals mercats d'exportació: Àsia;Europa de l'est;Orient Mitjà;Àfrica;Europa occidental;Sud Amèrica
Embalatge
.Els productes en primer lloc en una bossa a prova de cops, després col·locar-los en un cartró petit i després posar-los en un cartró de dimensió normal, l'embalatge és adequat per al vaixell marítim i aeri.
Pes de cartró d'exportació: 20-25 kg.
.Dimensió de cartró d'exportació: 45 * 35 * 39 cm / 90 * 45 * 35 cm
Pagament i lliurament
.Mètode de pagament: T/T, Western Union, L/C
.Termini de lliurament: en un termini de 3-5 dies després de rebre el pagament.
Manteniment
1. S'ha de realitzar una inspecció visual i una prova funcional dels components protèsics després dels primers 30 dies d'ús.
2. Inspeccioneu tota la pròtesi per detectar-hi un desgast durant les consultes normals.
3. Realitzar inspeccions anuals de seguretat.
Precaució
No seguir les instruccions de manteniment
Risc de lesions per canvis o pèrdua de funcionalitat i danys al producte
Responsabilitat
El fabricant només assumeix la responsabilitat si el producte s'utilitza d'acord amb les descripcions i instruccions proporcionades en aquest document. El fabricant no assumeix cap responsabilitat pels danys causats per no tenir en compte la informació d'aquest document, especialment a causa d'un ús inadequat o modificació no autoritzada del producte.
Conformitat CE
Aquest producte compleix els requisits de la Directiva Europea 93/42/CEE per a dispositius mèdics. Aquest producte s'ha classificat com a dispositiu de classe I segons els criteris de classificació que es descriuen a l'annex IX de la directiva. Per tant, la declaració de conformitat va ser creada per la fabricant amb responsabilitat exclusiva segons l'annex VLL de la directiva.
Garantia
El fabricant garanteix aquest dispositiu des de la data de compra. La garantia cobreix els defectes que es pugui demostrar que són conseqüència directa de defectes en el material, la producció o la construcció i que s'informa al fabricant dins del període de garantia.
Podeu obtenir més informació sobre els termes i condicions de la garantia a l'empresa distribuïdora del fabricant competent.
